количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Агрессивная терапия гипертензии не замедлила потерю интеллекта в пожилом возрасте 06.02.2014 Агрессивная терапия гипертензии не замедлила потерю интеллекта в пожилом возрасте
Американские исследователи пришли к выводу, что интенсивная нормализация артериального давления (АД) не приводит к уменьшению частоты когнитивных нарушений у пожилых пациентов.
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков 05.02.2014 FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника 04.02.2014 FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила к использованию капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging, сообщается в официальном пресс-релизе. Устройство предназначено для исследований толстой кишки. 
В больницах США не хватает физраствора 30.01.2014 В больницах США не хватает физраствора В американских больницах и диализных центрах наблюдается острая нехватка физиологического раствора. Для решения проблемы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) начала тесную работу с тремя фармпроизводителями, пишет The Washington Post.
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС 30.01.2014 Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Эксперты рекомендовали EMA одобрить новый антипсихотик компании Takeda 30.01.2014 Эксперты рекомендовали EMA одобрить новый антипсихотик компании Takeda
Компании Takeda и Dainippon Sumitomo сообщили о положительном отзыве экспертов европейского Комитета по лекарственным препаратам, предназначенным для использования человеком о лекарственном препарате луразидоне (lurasidone), разработанном для лечения шизофрении у взрослых пациентов.
Уточнен механизм наследственной предрасположенности к болезни Паркинсона 24.01.2014 Уточнен механизм наследственной предрасположенности к болезни Паркинсона
Эдвард Фон (Edward A Fon) из неврологического института и госпиталя при университете Макгилла вместе с коллегами обнаружили важный механизм утилизации поврежденных компонентов из митохондрий.
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС 23.01.2014 FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов. 
Травмирующие воспоминания можно стереть медикаментозно 23.01.2014 Травмирующие воспоминания можно стереть медикаментозно
 Исследователи из Массачусетского технологического института сообщили в журнале Cell, что медикаментозное блокирование этого процесса у мышей приводит к значительному повышению эффективности поведенческой терапии при посттравматических нарушениях.
Получены результаты исследования препарата Roche для лечения шизофрении 21.01.2014 Получены результаты исследования препарата Roche для лечения шизофрении
Компания Roche обнародовала результаты испытаний препарата для лечения шизофрении.
FDA одобрила протез аортального клапана CoreValve 20.01.2014 FDA одобрила протез аортального клапана CoreValve
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) приняла положительное решение по протезу аортального клапана CoreValve компании Medtronic, сообщается в пресс-релизе производителя. Протез CoreValve одобрен для лечения пациентов с противопоказаниями для открытой операции на сердце.
FDA призвала отказаться от высоких доз парацетамола в комбинированных препаратах 16.01.2014 FDA призвала отказаться от высоких доз парацетамола в комбинированных препаратах
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) призвала врачей отказаться от выписывания высоких доз парацетамола - более 325мг - в составе комбинированных препаратов, сообщает Drug Discovery & Development.
10.01.2014 В Дании ограничено использование медикаментов-антидепрессантов
После того, как молодой датчанин покончил с собой после приема медикамента-антидепрессанта, в Дании ужесточены правила выдачи этих препаратов 18-24-летним пациентам.
Людей с лишним весом в развивающемся мире - уже 1 млрд 03.01.2014 Людей с лишним весом в развивающемся мире - уже 1 млрд
Число взрослых людей в развивающихся странах, страдающих избыточным весом или ожирением, достигло почти миллиарда, отмечают британские эксперты.
Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов 23.12.2013 Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов
Препарат-кандидат AVN-211 (CD-008-0173), также селективный антагонист 5-HT6 рецепторов, после II фазы клинических исследований продемонстрировал дополнительные прокогнитивные эффекты к действию традиционных антипсихотических препаратов.
Пресс-релизы